Почему возникает мышечная дистрофия у парней
Мышечной дистрофией считается группа наследных болезней, характеризующихся симметричной прогрессирующей атрофией скелетных мускул, которая имеет безболезненное течение. Также не наблюдается и утрата чувствительности в конечностях. Пораженные мускулы способны даже возрастать в размерах из-за жировых отложений и роста соединительной ткани.
Почему возникает мышечная дистрофия у парней
Виды мышечной дистрофии
В наши деньки средств, способных излечить мышечную дистрофию, не существует. Эта патология имеет четыре главных вида.50% случаев – это мышечная дистрофия Дюшенна. Болезнь это обычно начинается в ранешном детстве и к 20 годам приводит к погибели. Медлительнее развивается мышечная дистрофия Беккера, ну и нездоровые живут подольше 40 лет. Плече-лопаточно-лицевая, также конечностно-поясная дистрофии на длительность жизни обычно не оказывают влияние.
Причины дистрофии мускул
Развитие дистрофии мускул обусловливают разные гены. Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера вызывают гены, находящиеся в половой хромосоме, а хворают этими болезнями только мужчины. Конечностно-поясничная и плече-лопаточно-лицевая дистрофии с половыми хромосомами не связаны, ими хворают мужчины и дамы.
Симптомы
Любая из разновидностей мышечной дистрофии провоцирует атрофию мышц. Но все виды дистрофии разнятся по степени тяжести и времени появления заболевания.
Дистрофия Дюшенна проявляется в раннем детстве, в возрасте от 3 до 5 лет. Больные детки ходят вразвалку, еле-еле поднимаются по лестнице, частенько падают и не способны бегать. При поднятых вверх руках лопатки больных «отстают» от туловища, так называемые, «крыловидные лопатки». Больной ребенок обычно к 9-12 годам уже прикован к инвалидному креслу. Смерть наступает в результате сердечной недостаточности, поскольку прогрессирует слабость сердечной мышцы, либо от дыхательной недостаточности, либо от инфекции.
Несмотря на то, что дистрофия Беккера почти во всем сходна с дистрофией Дюшенна, развивается она намного медленнее. Конечно, симптомы появляются в лет 5, однако даже после 15 лет пациенты еще сохраняют двигательную способность.
Течение плече-лопаточно-лицевой дистрофии медленное, относительно доброкачественное. Зачастую заболевание проявляется в возрасте до 10 лет, однако возможно и позже - в раннем подростковом периоде. У детей с этим видом мышечной дистрофии наблюдаются проблемы с сосанием груди, в дальнейшем они не в состоянии складывать губы свистком, поднимать выше головы руки.
Лечение дистрофии мышц
Лечение дистрофии мышц
Средства, способного остановить атрофию мышц, до сего времени нет. Но лечебная физкультура, ортопедические устройства, физиотерапия и хирургия могут на определенное время сохранить подвижность больного.