| Главная » Статьи » Дети |
Первые "дизайнерские дети" победят
 Заявка на проверки относительно наличия гена BRCA1 была подана вчера Полом Серхэлом из поликлиники Институтского института Лондона. Ожидается, что ее утвердят в наиблежайшие месяцы, потому что Управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) отдало принципное согласие. Противники именуют тест неэтичным, так он связан с ликвидированием зародышей, которые могли бы перевоплотиться в малышей и не непременно с течением времени нездоровых. Даже те, которым предначертано захворать, поначалу могут рассчитывать на многие годы жизни здорового человека. Некие критики боятся, что испытания подтолкнут общество далее по пути, который в конечном итоге приведет к созданию "дизайнерских малышей", избранных по аспекту наружности либо ума. Но 1-ые пациенты молвят, что разработка дозволит им спасти собственных малышей от разрушительного генетического наследства. Одна пара, Мэттью и Хелен, которым за 20, растеряла три поколения родственников из-за рака груди. В мае прошедшего года регулирующий орган счел применимой для докторов проверку зародышей на наличие таких генов, как BRCA1, которые повышают риск онкологического заболевания во взрослом возрасте на 60-80%. Ранее отбор эмбрионов был ограничен генами, содержащими шанс заболеть, равный 90-100%. Нынешняя заявка – первая, поданная по новым правилам после года исследований, направленных на выявление именно тех мутаций, которые влияют на пациентов Серхэла. Одобрение, вероятно, будет получено через три-четыре месяца, когда HFEA подтвердит, что тесты заслуживают доверия. У женщин с дефектным геном BRCA1 есть также риск заболевания раком матки, составляющий 40%. Он связан с раком предстательной железы и грудной железы у мужчин, которые также могут наследовать его в скрытой форме и передавать своим дочерям. Серхэл заявил, что возражения против отбора игнорируют трагические истории семей пациентов, которым он стремится помочь и дать хороший шанс, что их дети избегнут подобных переживаний. "Мы говорим об убийце, который уничтожает одно поколение женщин за другим, – подчеркнул Серхэл. – Можно профилактически удалить грудную железу, но эта травматичная и калечащая операция не уничтожает риск. Что мы пытаемся сделать здесь, так это предотвратить саму вероятность наследственного заболевания. По крайней мере у детей этих людей мы можем убрать ген с генеалогического древа". Идентифицированы также гены, которые повышают риск ожирения, порока сердца и психических заболеваний. Однако в данных случаях идет речь больше, чем об одном гене, и в настоящий момент HFEA не разрешает отбор по этим признакам. Сторонники селекции подчеркивают, что пациенты могут прибегать к оплодотворению в пробирке, даже если они не бесплодны, но многие пары, имеющие дефектные гены, не делают этот выбор. В этическом кодексе HFEA также ясно говорится, что отбор разрешен только при серьезных заболеваниях. Когда будет выдана лицензия, пары пройдут искусственное оплодотворение. Это позволит на восьмиклеточной стадии взять у эмбриона одну клетку и проверить на дефектный ген BRCA1. В утробу матери будут перенесены только бездефектные эмбрионы. Хотя в мае прошлого года HFEA решило принимать заявки на эту процедуру, потому что общественная реакция была благоприятной, Серхэлу понадобился год, чтобы разработать надежный тест для конкретных мутаций в геномах, которые несет каждая семья. HFEA не будет пересматривать этический аспект отбора, но попросит независимых экспертов оценить надежность тестов, до того как выдать лицензию. "Мы чувствуем себя уверенно, так как HFEA уже сказало, что в принципе все нормально", – отметил Серхэл. HFEA заявило: "Каждая заявка, касающаяся подобных состояний, должна рассматриваться в индивидуальном порядке из-за различий в том, как эти состояния затрагивают каждую отдельную семью". Джозефина Куинтаваль из организации по защите прав эмбрионов "Комментарий к репродуктивной этике" заявила: "Должен быть лучший способ лечения заболеваний, чем этот. Очень велика вероятность, что не в самом далеком будущем появится способ лечения рака груди, не основанный на уничтожении носителя вместо лечения болезни". В прошлом году The Times рассказала о первом в Британии "дизайнерском младенце", отобранном на эмбриональной стадии по критерию предрасположенности к раку. С того времени родился здоровый ребенок, не имеющий гена, который есть у его матери. При его наличии у девочки был бы 90-процентный риск развития опухоли глаза – ретинобластомы. Марк Хендерсон, ПОХОЖИЕ МАТЕРИАЛЫ
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Просмотров: 302 | | | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Всего комментариев: 0 | |