Главная » Статьи » Красота |
Появилось видео с малышкой, родившейся без глаз
Докторы не смогли диагностировать редчайшее болезнь, пока ребёнок находился в утробе мамы. Малышка с редчайшим болезнью появилась на свет в Британии. Девченка родилась без глаз — это состояние именуется анофтальмия и встречается в среднем у 3 из 10 000 новорожденных. Для родителей болезнь малыша была реальным потрясением, так как докторы не смогли диагностировать редчайшее болезнь, пока девченка находилась в утробе мамы. В конечном итоге, супруги Гаррисон до последнего момента были убеждены, что их ребёнок будет полностью здоров. — Я очень опешила, когда докторы стремительно схватили её на руки и сразу унесли из родовой палаты, — вспоминает мать девченки Тэйлор Гаррисон. — Нам с супругом даже не дали посмотреть на нашу дочку. Только после 6-часового ожидания родителям дали посмотреть на новорождённую. К тому времени медики уже поставили девочке диагноз «анофтальмия» и знали, что облегчить состояние ребёнка практически невозможно. Единственное, что способен сделать врачи — это установить в глазницы малышки специальные протезы, а точнее заполненные особым гелем шарики. Это поможет черепу и лицевым костям девочки нормально развиваться, однако видеть маленькая Бриль не сможет никогда. Процедура по установке протезов будет проведена в ближайшие дни; в последующие пару лет их придётся заменять пару раз, по мере того как сама Бриль будет расти. С течением времени специалисты изготовят для неё искусственные глаза с имитацией зрачков, чтобы лицо Бриль выглядело нормальным. Такие приспособления широко используются для замены органов зрения, но опять же — имеют только эстетическое значение и не способны помочь человеку видеть. Врачи больницы, где мать Бриль наблюдалась в течение беременности, разводят руками и говорят, что подобные врождённые аномалии нельзя диагностировать при помощи простого ультразвукового исследования. На УЗИ глазницы малыша выглядят просто чёрными пятнышками — и это считается нормальным. Впрочем, определить анафтольмию до рождения можно при помощи магнитно-резонансного исследования (МРТ). На болезнь может указывать некая особенность строения лицевых костей, заявил в эфире телеканала «Эй-Би-Си» глава отделения глазной пластической хирургии в Массачусетской офтальмологической больнице доктора Аарон Фэй; однако без особых показаний МРТ беременным не проводится, и поэтому анафтольмия ставится уже после рождения. К тому же, поскольку заболевание является генетическим, его можно обнаружить при помощи специфических тестов обоих родителей; но, проводить их или нет — выбирает уже сама пара, а не врач. Тем паче, генный дефект может быть не только лишь унаследован, да и образоваться на стадии формирования плода; а такой ход событий предсказать вообще невозможно. Плюс, подобные тесты крайне дорогостоящи, пишет АиФ. Гаррисоны, впрочем, не пожалели денег и прошли полный генетический скрининг — анализ показал, что их дочь должна появиться на свет абсолютно здоровой. Однако судьба распорядилась по-другому, и теперь родителям приходится свыкаться с мыслью о том, что их малышка никогда не сможет видеть. Как рассказала мать Бриль, она уже дала себе слово, что жизнь её дочери не будет отличаться от жизни нормального ребёнка, а затем и подростка. Миссис Гаррисон ждала здоровенького малыша и «будет растить Бриль, как совершенно нормальную девочку». Источник: ПОХОЖИЕ МАТЕРИАЛЫ
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Просмотров: 258 | | |
Всего комментариев: 0 | |