Команда докторов английской офтальмологической поликлиники Мурфилдс выполнила первую в мире попытку вылечить прирожденное болезнь глаза с помощью генной терапии. Они прооперировали 23-летнего англичанина Роберта Джонсона, страдающего прирожденным недостатком зрения, ухудшающимся с годами.
На данный момент он может созидать очертания предметов деньком, и фактически ничего не лицезреет ночью. Врачи внедрили ему гены в один глаз. Насколько успешной была операция медики узнают лишь через несколько месяцев.
Если эксперимент окажется успешным, ученые уверены, что с их помощью метода можно будет лечить целый ряд врожденных дефектов зрения. В случае Роберта Джонсона идет речь о дефекте, вызванном поврежденным геном RPE65.
Этот дефект нарушает работу слоя клеток в сетчатке на задней внутренней поверхности глаза. Обычно, эти клетки реагируют на свет, но у Джонсона они повреждены и не позволяют ему нормально видеть.
Смешанные эмоции
Операция заключалась в инъекции работающих копий поврежденного гена в заднюю часть глаза. Врачи надеются, что новые гены позволят сетчатке начать реагировать на свет, что в результате должно улучшить зрение пациента.
Эта технология была проверена в лаборатории и в процессе испытаний на животных. Роберт Джонсон стал одним из первых 12 людей, на которых ученые проверяют работоспособность технологии в организме человека. "Сложно сказать, что я чувствую.
Мои эмоции меняются от крайней нервозности до некоторого восторга", - сказал Роберт Джонсон перед операцией.
Возглавляющий команду ученых профессор Робин Али из Института офтальмологии Лондонского университета разрабатывал новую технологию с коллегами в течение 15 лет.
Операцию необходимо было провести с невероятной точностью, поскольку одним неверным движение можно было повредить сетчатку глаза. Однако все прошло без осложнений и теперь, в случае успеха, ученые надеются распространить генную терпаию на более сложные органы, чем глаз.
|