Минздрав США официально рекомендовал всем докторам страны назначать комбинированный антиретровирусный продукт представителям групп высочайшего риска для предотвращения инфецирования вирусом иммунодефицита.
Комбинированный продукта трувада (тенофовир 300 мг + эмтрицитабин 200 мг) был разрешен к использованию в США еще 2 года вспять в качестве профилактического средства, существенно снижающего риск инфицирования ВИЧ.
Тенофовир и эмтрицитабин употребляются для антиретровирусной терапии ВИЧ-инфицированных уже 10 лет, сейчас же эти лекарства будут использовать как профилактику смертельно небезопасной заболевания.
Департамент южноамериканского Минздрава Центры по контролю и профилактике болезней (Centers for Disease Control and Prevention – CDCP) наконец обнародовал официальные советы, которые предписывают назначать регулярный прием этого препарата здоровым людям, относящимся к группе риска по заражению вирусом иммунодефицита.
Это относится сначала к парам (гетеросексуальным и однополым), в каких один партнеров либо инфицирован ВИЧ, либо относится к группе риска (инъекционные наркоманы), также людям, принципиально не желающим пользоваться презервативами.
Подобный метод профилактики заражения ВИЧ носит название предэкспозиционная профилактика.
Во время клинических испытаний препарата трувада было обнаружено, что он снижал риск заражения ВИЧ у гетеросексуальных пар на 75%, а у однополых пар и бисексуалов – на 42%.
В пресс-релизе CDCP подчеркивается, что до сего времени в США ежегодно регистрируется до 50 000 новых случаев заражения вирусом иммунодефицита, а число ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом превышает 1,2 миллиона.
