Исследователи из поликлиники Святого Георга при Английском институте хотят в последнее время по анализу крови диагностировать разные формы синдрома приобретенной вялости.
В текущее время синдромом приобретенной вялости либо миалгическим энцефаломиелитом (МЭ) мучается в среднем каждый двухсотый человек в мире. И пока не разработано ни анализов для диагностики этого заболевания, ни методов его лечения.
Однако британские специалисты полагают, что в результате их работы по анализу крови можно будет определить различные формы этого заболевания, также опровергнуть распространенное мнение о том, что синдром хронической усталости - это лишь психологическое состояние.
Ученые провели исследование, в процессе которого сравнили результаты генетической экспертизы 55 пациентов из Великобритании и Соединенных Штатов, страдающих МЭ, и 75 здоровых доноров крови.
В результате было установлено, что существует семь подвидов МЭ, любой из которых характеризуются своим генетическим рисунком и связан с определенными симптомами.
Первый подвид МЭ характеризовался повышенным уровнем тревожности и депрессии, вместе с бессонницей и болезненными ощущениями. Второй вид характеризовался значительной усталостью после физической нагрузки, болью в суставах и мышцах. Пациенты с самой легкой формой заболевания обладали третьим видом генетического рисунка.
Четвертый вид был связан с умеренными болезненными ощущениями в теле и легкой бессонницей, пятый - с жалобами на проблемы с пищеварением и ярко выраженной мышечной слабостью. Шестой вид ассоциировался с состоянием общей усталости. Седьмой имел самые тяжелые симптомы, включая мигрень и распухшие гланды.
По словам британского исследователя МЭ Нила Эббота, данное открытие является настоящим прогрессом, которое к тому же, поможет найти эффективное средство для лечения этого заболевания.
|